Arts

Role description

Overview

Ben je een basisarts mét BIG-registratie, op zoek naar de volgende uitdaging buiten het ziekenhuis die goed te combineren is met je privéleven? Als basisarts bij CHDR speel je (binnen de reguliere werktijden) een cruciale rol in het klinisch geneesmiddelenonderzoek. Je bewaakt de veiligheid en welzijn van de deelnemers, voert diverse medische handelingen uit en coördineert medische aspecten van onze klinische onderzoeken. Je werkt in een innovatieve omgeving samen met projectleiders, collega-artsen en verpleegkundigen om de studies efficiënt en succesvol te laten verlopen. Deze functie laat je op een laagdrempelige manier kennismaken met de wereld van klinisch onderzoek, zonder direct een promotietraject aan te gaan. Klaar om onderdeel te worden van ons team?

Hoe ziet de functie eruit?

Als basisarts binnen het Neuroscience cluster van het CHDR werk je met een divers en collegiaal team. Je werkt nauw samen met projectleiders uit verschillende therapeutische gebieden binnen het cluster. Je zal voornamelijk werkzaam zijn binnen de neurologie, maar ook te maken krijgen met bijvoorbeeld onderzoeken gericht op pijn of de psychiatrie. Belangrijke dagelijkse taken zijn:

• Uitvoeren van medische handelingen bij gezonde proefpersonen en patiënten in klinisch onderzoek. Bijvoorbeeld: lichamelijk onderzoek, lumbaalpuncties, huid- of spierbiopten, functionele metingen van ziekteprogressie.
• Bewaken van veiligheid en welzijn van onderzoeksdeelnemers, o.a. door het monitoren van bijwerkingen, ECG’s en labuitslagen.
• Coördineren van medische taken met de projectleiders, collega-artsen en verpleegkundigen.
• Adviseren over diverse medische aspecten bij studieopzet en -uitvoer; interpretatie van de veiligheid en verdraagzaamheid van het middel en communicatie hiervan aan de opdrachtgever.

Bij interesse en gebleken geschiktheid is het mogelijk om door te stromen naar de functie van arts-onderzoeker (promotietraject/PhD) binnen het Neuroscience cluster.

Zo zorgt CHDR voor jou

Als basisarts klinisch onderzoek start je met een jaarcontract voor minimaal 32 uur per week (met uitzicht op een contract voor onbepaalde tijd). De bijbehorende arbeidsvoorwaarden zijn (op basis van 40 uur):

• Regelmatige werktijden (maandag t/m vrijdag tussen 08:00 en 17:30 uur).
• Je ontvangt een passend salaris (start €4552 - €5755 op basis van expertise).
• Je bouwt een goed pensioen op bij pensioenfonds ABP, krijgt 8% vakantietoeslag en een eindejaarsuitkering van minimaal 3,8% en maximaal 12%.
• 25 vakantiedagen per jaar + een Diversiteitsdag.
• Mogelijkheden voor persoonlijke ontwikkeling door trainingen of certificeringen, gefinancierd door CHDR.
• Het CHDR is goed bereikbaar, station Leiden centraal ligt op 10 minuten lopen. Je ov-kosten worden tot 100% vergoed en je kunt voordelig een (elektrische) fiets aanschaffen.

Dit breng je mee naar CHDR

Je bent communicatief sterk en goed in staat om feedback te geven maar ook te ontvangen. Communicatieve vaardigheden en resultaatgerichtheid zorgen ervoor dat alle proefpersonen en patiënten die meedoen aan de onderzoeken bij CHDR, maar ook collega’s en klanten, de deur uit gaan met het besef dat zij op professionele wijze geholpen zijn. Verder heb/ben je:

• Een (bijna) afgeronde opleiding Geneeskunde, inclusief een BIG-registratie.
• Je beheerst zowel de Nederlandse als de Engelse taal uitstekend.
• Je bent toe aan iets anders dan de traditionele zorgomgeving en hebt interesse in de wereld van geneesmiddelenonderzoek.

Enthousiast geworden?

Klaar om de toekomst van klinisch onderzoek vorm te geven? Je kunt je CV en motivatie opsturen door op de knop ‘Solliciteren’ te klikken. Vervolgens zal iemand van het HR-team zo snel mogelijk contact met je opnemen. Mocht je nog vragen hebben over de functie, dan kun je contact opnemen met Andriy Gorbenko ( ).